head_banner

produtos

Kit de extração de DNA MTB (Sanity 2.0)

608115

24 testes/kit

Isolamento e purificação automatizados de ácidos nucleicos de escarro, cultura de tuberculose, líquido de lavagem brônquica, líquido de lavagem broncoalveolar (BALF), etc.no sistema Sanity 2.0


Detalhes do produto

O kit de extração de DNA MTB (Sanity 2.0) foi projetado para isolamento e purificação automatizados de ácidos nucleicos de escarro, cultura de tuberculose, fluido de lavagem brônquica, fluido de lavagem broncoalveolar (BALF), etc., com tecnologia de partículas magnéticas.O produto destina-se a ser utilizado por utilizadores profissionais, como técnicos e médicos com formação em técnicas de biologia molecular.O produto em combinação com o Sanity 2.0 System fornece ácidos nucleicos de alta qualidade adequados para amplificação.O Sistema Sanity 2.0 executa todas as etapas do procedimento de preparação de amostras para 1 a 4 amostras em uma única execução.

 

Princípio

 

O Sistema Sanity 2.0 é um sistema automatizado que integra extração e purificação de amostras, amplificação por PCR, geração de sinal e detecção óptica.Depois que o usuário carrega a amostra no poço de extração e inicia a execução, todas as outras operações são automatizadas no instrumento.O software pré-carregado no instrumento coletará e analisará dados e gerará automaticamente interpretação para relatórios de teste no final da execução.

A purificação automatizada de ácidos nucleicos é baseada na tecnologia de partículas magnéticas que combina a velocidade e eficiência do instrumento com o manuseio conveniente de partículas magnéticas.O procedimento de purificação foi concebido para garantir um manuseamento seguro e reprodutível de amostras potencialmente infecciosas.O procedimento de purificação compreende 4 etapas: lise, ligação, lavagem e eluição.

Lise: As amostras são lisadas primeiro com tampão de lise para libertar os ácidos nucleicos.

Vinculativo: O tampão de ligação é adicionado às amostras lisadas para ajustar as condições de ligação.Os lisados ​​são cuidadosamente misturados com partículas magnéticas para permitir a adsorção ideal do ácido nucleico à superfície da sílica.As condições de sal e pH garantem que proteínas e outros contaminantes, que podem inibir a PCR e outras reações enzimáticas a jusante, não estejam ligados às partículas magnéticas.

Lavando: Embora os ácidos nucleicos permaneçam ligados às partículas magnéticas, os contaminantes são removidos de forma eficiente durante uma sequência de etapas de lavagem.

Eluição: Ácidos nucleicos altamente puros são eluídos em tampão de eluição.

 

Marcação CE-IVD

 


  • Anterior:
  • Próximo:

  • Interessado em saber mais sobre nossa solução para diagnóstico molecular?

    Vamos conversar