El kit de extracción de ADN MTB (Sanity 2.0) está diseñado para el aislamiento y la purificación automatizados de ácidos nucleicos de esputo, cultivos de tuberculosis, líquido de lavado bronquial, líquido de lavado broncoalveolar (BALF), etc. con tecnología de partículas magnéticas.El producto está destinado a ser utilizado por usuarios profesionales, como técnicos y médicos capacitados en técnicas de biología molecular.El producto, en combinación con el sistema Sanity 2.0, proporciona ácidos nucleicos de alta calidad adecuados para la amplificación.El sistema Sanity 2.0 realiza todos los pasos del procedimiento de preparación de muestras de 1 a 4 muestras en una sola ejecución.

Principio

El sistema Sanity 2.0 es un sistema automatizado que integra extracción y purificación de muestras, amplificación por PCR, generación de señales y detección óptica.Una vez que el usuario carga la muestra en el pozo de carga de extracción y comienza el análisis, todas las demás operaciones se automatizan en el instrumento.El software precargado en el instrumento recopilará y analizará datos y generará automáticamente una interpretación para los informes de prueba al final de la ejecución.

La purificación automatizada de ácidos nucleicos se basa en la tecnología de partículas magnéticas que combina la velocidad y eficiencia del instrumento con el manejo conveniente de partículas magnéticas.El procedimiento de purificación está diseñado para garantizar una manipulación segura y reproducible de muestras potencialmente infecciosas.El procedimiento de purificación comprende 4 pasos: lisis, unión, lavado y elución.

lisis: Las muestras se lisan primero con tampón de lisis para liberar los ácidos nucleicos.

Vinculante: Se añade tampón de unión a las muestras lisadas para ajustar las condiciones de unión.Los lisados ​​se mezclan completamente con partículas magnéticas para permitir una adsorción óptima del ácido nucleico a la superficie de sílice.Las condiciones de sal y pH garantizan que las proteínas y otros contaminantes, que pueden inhibir la PCR y otras reacciones enzimáticas posteriores, no se unan a las partículas magnéticas.

Lavado: Mientras los ácidos nucleicos permanecen unidos a las partículas magnéticas, los contaminantes se eliminan de manera eficiente durante una secuencia de pasos de lavado.

elución: Los ácidos nucleicos de alta pureza se eluyen en un tampón de elución.

Marcado CE-IVD