Le kit d'extraction d'ADN MTB (Sanity 2.0) est conçu pour l'isolement et la purification automatisés des acides nucléiques provenant des crachats, des cultures de tuberculose, du liquide de lavage bronchique, du liquide de lavage broncho-alvéolaire (BALF), etc. avec la technologie des particules magnétiques.Le produit est destiné à être utilisé par des utilisateurs professionnels, tels que des techniciens et des médecins formés aux techniques de biologie moléculaire.Le produit, associé au système Sanity 2.0, fournit des acides nucléiques de haute qualité adaptés à l'amplification.Le système Sanity 2.0 effectue toutes les étapes de la procédure de préparation des échantillons pour 1 à 4 échantillons en une seule analyse.

Principe

Le système Sanity 2.0 est un système automatisé qui intègre l'extraction et la purification des échantillons, l'amplification PCR, la génération de signaux et la détection optique.Une fois que l'utilisateur charge l'échantillon dans le puits de chargement d'extraction et démarre l'analyse, toutes les autres opérations sont automatisées sur l'instrument.Le logiciel préchargé dans l'instrument collectera et analysera les données et générera automatiquement une interprétation des rapports de test à la fin de l'analyse.

La purification automatisée des acides nucléiques repose sur la technologie des particules magnétiques qui combine la rapidité et l'efficacité de l'instrument avec la manipulation pratique des particules magnétiques.La procédure de purification est conçue pour garantir une manipulation sûre et reproductible des échantillons potentiellement infectieux.La procédure de purification comprend 4 étapes : lyse, liaison, lavage et élution.

Lyse: Les échantillons sont d'abord lysés avec du tampon de lyse pour libérer les acides nucléiques.

Obligatoire: Un tampon de liaison est ajouté aux échantillons lysés pour ajuster les conditions de liaison.Les lysats sont soigneusement mélangés à des particules magnétiques pour permettre une adsorption optimale de l'acide nucléique à la surface de la silice.Les conditions de sel et de pH garantissent que les protéines et autres contaminants, qui peuvent inhiber la PCR et d'autres réactions enzymatiques en aval, ne sont pas liés aux particules magnétiques.

La lessive: Tandis que les acides nucléiques restent liés aux particules magnétiques, les contaminants sont efficacement éliminés au cours d'une séquence d'étapes de lavage.

Élution: Les acides nucléiques très purs sont élués dans un tampon d'élution.

Marqué CE-IVD