ชุดคัดกรอง Leukemia Fusion Genes (Q51) เป็นการทดสอบวินิจฉัยภายนอกร่างกายเชิงคุณภาพสำหรับการคัดกรองยีนฟิวชัน 49 ยีนที่เป็นผลมาจากการย้ายตำแหน่งของโครโมโซมที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังและเฉียบพลัน และยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเม็ดเลือดขาว EVI1, HOX11, HOX11L2 (ตารางที่ 1)ยีนฟิวชั่นทั้งหมด 49 ยีนมีจุดพักโครโมโซมที่เกี่ยวข้องทางคลินิกมากกว่า 182 จุดชุดตรวจจะตรวจจับการถอดเสียง RNA ของยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเม็ดเลือดขาว 52 ยีนที่สกัดจากไขกระดูกมนุษย์หรือตัวอย่างเลือดครบส่วนโดยใช้ขั้นตอน RT-qPCRผลลัพธ์ของชุดอุปกรณ์ช่วยให้ผู้เชี่ยวชาญทราบถึงการพยากรณ์โรคของผู้ป่วยได้ดียิ่งขึ้น และให้ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญแก่ผู้เชี่ยวชาญในการวางแผนการรักษา

หลักการ

ชุดคัดกรองยีนมะเร็งเม็ดเลือดขาวฟิวชั่น (Q51) เป็นชุดตรวจที่ใช้ RT-qPCR แบบมัลติเพล็กซ์สำหรับการตรวจหา 52 ชนิด
สำเนายีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเม็ดเลือดขาว รวมถึงยีนฟิวชั่น EVI1, HOX11, HOX11L2 และ 49 ยีนใน RNA ทั้งหมดจากไขกระดูกหรือตัวอย่างเลือดครบส่วนสิ่งที่รวมอยู่ในชุดประกอบด้วยส่วนผสมของปฏิกิริยา RT และส่วนผสม qPCRcDNA ถูกสังเคราะห์โดยการเติม RNA ทั้งหมดที่บริสุทธิ์แล้วลงในส่วนผสมปฏิกิริยา RT ที่เตรียมไว้ล่วงหน้าผลลัพธ์ cDNA จะถูกเพิ่มลงในหลอดปฏิกิริยา qPCR จำนวน 12 หลอด ซึ่งมีไพรเมอร์ PCR และโพรบเฉพาะสำหรับการตรวจหายีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเม็ดเลือดขาว 52 ยีนและยีนควบคุมภายในของ GUSBqPCR ดำเนินการในวงจรหมุนเวียนความร้อนแบบเรียลไทม์พร้อมตัวกรองแสงสำหรับการตรวจจับสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ FAM, ROX, HEX และ Cy5แผนการขยายสัญญาณและค่า Cq (วงจรการหาปริมาณ) ที่เป็นผลลัพธ์ถูกนำมาใช้เพื่อระบุยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเม็ดเลือดขาว 52 ตัว

เครื่องหมาย CE-IVD