head_banner

Продукт

Набор для скрининга слитых генов лейкемии (Q51)

803100

20 тестов/набор

Скрининг 52 слитых генов, возникших в результате хромосомных транслокаций, участвующих в хроническом и остром лейкозе, а также генов, связанных с лейкемией EVI1, HOX11, HOX11L2.


Информация о продукте

Набор для скрининга слитых генов лейкемии (Q51) представляет собой качественный диагностический тест in vitro для скрининга 49 слитых генов, возникающих в результате хромосомных транслокаций, участвующих в хроническом и остром лейкозе, а также ассоциированных с лейкемией генов EVI1, HOX11, HOX11L2 (таблица 1).Все 49 слитых генов включают более 182 клинически значимых хромосомных точек разрыва.Набор обнаруживает транскрипты РНК 52 генов, связанных с лейкемией, извлеченные из образцов костного мозга человека или цельной крови с помощью процедуры RT-qPCR.Результаты набора позволяют специалистам лучше знать прогноз пациента и предоставляют им важную информацию для планирования лечения.

 

Вопрос 51

 

Принцип

 

Набор для скрининга слитых генов лейкемии (Q51) представляет собой мультиплексный анализ на основе RT-qPCR для обнаружения 52
Транскрипты генов, ассоциированных с лейкемией, включая EVI1, HOX11, HOX11L2 и 49 слитых генов в тотальной РНК из образцов костного мозга или цельной крови.В комплект входят реакционная смесь RT и смесь для кПЦР.кДНК синтезируют путем добавления очищенной тотальной РНК к заранее приготовленной реакционной смеси RT.Полученную кДНК добавляют в 12 реакционных пробирок для кПЦР, которые содержат специфические праймеры и зонды для ПЦР для обнаружения 52 генов, связанных с лейкозом, и гена внутреннего контроля GUSB.qPCR выполняется в термоциклере реального времени с оптическими фильтрами для обнаружения сигналов флуоресценции FAM, ROX, HEX и Cy5.Графики амплификации и полученные значения Cq (цикл количественной оценки) используются для идентификации транскриптов 52 генов, связанных с лейкемией.

 

Маркировка CE-IVD

 


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Хотите узнать больше о нашем решении для молекулярной диагностики?

    Давай поговорим