O kit de extração de DNA (Lab Aid 896) foi projetado para isolamento e purificação automatizados de DNA humano de sangue total, saliva, manchas de sangue, etc., com tecnologia de partículas magnéticas.O produto destina-se a ser utilizado por utilizadores profissionais, como técnicos e médicos com formação em técnicas de biologia molecular.O produto em combinação com o Sistema de Extração de Ácido Nucleico (Modelo: Lab Aid 896) fornece DNA de alta qualidade para aplicações posteriores, como amplificação ou outras reações enzimáticas.O Sistema de Extração de Ácido Nucleico (Modelo: Lab Aid 896) realiza todas as etapas do preparo da amostra, podendo extrair até 96 amostras em uma única execução.

Princípio

A purificação automatizada de ácidos nucleicos é baseada na tecnologia de partículas magnéticas que combina a velocidade e eficiência do instrumento com o manuseio conveniente de partículas magnéticas.O procedimento de purificação foi concebido para garantir um manuseamento seguro e reprodutível de amostras potencialmente infecciosas.O procedimento de purificação compreende 4 etapas: lise, ligação, lavagem e eluição.
Lise: As amostras são lisadas primeiro com tampão de lise para libertar os ácidos nucleicos.
Vinculativo: O tampão de ligação é adicionado às amostras lisadas para ajustar as condições de ligação.Os lisados ​​são cuidadosamente misturados com partículas magnéticas para permitir a adsorção ideal do ácido nucleico à superfície da sílica.As condições de sal e pH garantem que proteínas e outros contaminantes, que podem inibir a PCR e outras reações enzimáticas a jusante, não estejam ligados às partículas magnéticas.
Lavando: Embora os ácidos nucleicos permaneçam ligados às partículas magnéticas, os contaminantes são removidos de forma eficiente durante uma sequência de etapas de lavagem.
Eluição: Ácidos nucleicos altamente puros são eluídos em tampão de eluição.

Componentes

* Contém um sal de guanidina.Não é compatível com desinfetantes que contenham lixívia.

Marcação CE-IVD

A purificação automatizada de ácidos nucleicos é baseada na tecnologia de partículas magnéticas que combina a velocidade e eficiência do instrumento com o manuseio conveniente de partículas magnéticas.O procedimento de purificação foi concebido para garantir um manuseamento seguro e reprodutível de amostras potencialmente infecciosas.O procedimento de purificação compreende 4 etapas: lise, ligação, lavagem e eluição.Lise: As amostras são lisadas primeiro com tampão de lise para liberar os ácidos nucleicos.Ligação: O tampão de ligação é adicionado às amostras lisadas para ajustar as condições de ligação.Os lisados ​​são cuidadosamente misturados com partículas magnéticas para permitir a adsorção ideal do ácido nucleico à superfície da sílica.As condições de sal e pH garantem que proteínas e outros contaminantes, que podem inibir a PCR e outras reações enzimáticas a jusante, não estejam ligados às partículas magnéticas. Lavagem: Enquanto os ácidos nucleicos permanecem ligados às partículas magnéticas, os contaminantes são eficientemente removidos durante uma sequência de etapas de lavagem.Eluição: Ácidos nucleicos altamente puros são eluídos em tampão de eluição.