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Producto

Kit de extracción de ADN Lab-Aid 824 MTB

607105/604109

48 pruebas/kit

Aislamiento y purificación automatizados de ácidos nucleicos de esputo, cultivos de tuberculosis, líquido de lavado bronquial, líquido de lavado broncoalveolar (BALF), etc. en el sistema Lab-Aid 808 o el sistema Lab-Aid 824s


Detalle del producto

El kit de extracción de ADN Lab-Aid 824 MTB está diseñado para el aislamiento y la purificación automatizados de ácidos nucleicos de esputo, cultivos de tuberculosis, líquido de lavado bronquial, líquido de lavado broncoalveolar (BALF), etc. con tecnología de partículas magnéticas.El producto, en combinación con el sistema de extracción de ácidos nucleicos Lab-Aid 824/824s/808, proporciona ácidos nucleicos de alta calidad para aplicaciones posteriores, como amplificación u otras reacciones enzimáticas.El sistema de extracción de ácidos nucleicos Lab-Aid 824/824s realiza todos los pasos de la preparación de la muestra, y puede extraer hasta 24 muestras en una sola ejecución.El sistema de extracción de ácidos nucleicos Lab-Aid 808 realiza todos los pasos de la preparación de la muestra y puede extraer 8 muestras en una sola ejecución.

El producto está destinado a ser utilizado por usuarios profesionales, como técnicos y médicos capacitados en técnicas de biología molecular.

 

Principio

 

 

La purificación automatizada de ácidos nucleicos se basa en la tecnología de partículas magnéticas, que combina la velocidad y eficiencia del instrumento con el manejo conveniente de partículas magnéticas.El procedimiento de purificación está diseñado para garantizar una manipulación segura y reproducible de muestras potencialmente infecciosas.El procedimiento de purificación comprende 4 pasos: lisis, unión, lavado y elución.
lisis: Las muestras se lisan primero con tampón de lisis para liberar los ácidos nucleicos.
Vinculante: Se añade tampón de unión a las muestras lisadas para ajustar las condiciones de unión.Los lisados ​​se mezclan completamente con partículas magnéticas para permitir una adsorción óptima de los ácidos nucleicos a la superficie de sílice.Las condiciones de sal y pH garantizan que las proteínas y otros contaminantes, que pueden inhibir la PCR y otras reacciones enzimáticas posteriores, no se unan a las partículas magnéticas.
Lavado: Mientras los ácidos nucleicos permanecen unidos a las partículas magnéticas, los contaminantes se eliminan de manera eficiente durante una secuencia de pasos de lavado.
elución: Los ácidos nucleicos de alta pureza se eluyen en un tampón de elución.

 

 

Marcado CE-IVD

 


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